Ciclooctatetraenă Vezi și | Bibliografie | Meniu de navigare637866text4148569-500570979m
HidrocarburiAnulene
ciclooctanuluianulenăbenzenaromaticăCostin D. Nenițescu
Ciclooctatetraenă
Jump to navigation
Jump to search
Ciclooctatetraenă | |
Nume IUPAC | 1,3,5,7-ciclooctatetraenă |
---|---|
Alte denumiri | COT [8]-anulenă |
Identificare | |
SMILES C1=CC=C/C=CC=C1 | |
Număr CAS | 629-20-9 |
PubChem CID | 637866 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C8H8 |
Aspect | galben deschis |
Masă molară | 104,15 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 0,9250 g/cm3 |
Starea de agregare | lichidă |
Punct de topire | -5 până la -3 °C |
Punct de fierbere | 142 – 143 °C |
Temperatură de aprindere | -11 °C |
Pericol | |
Inflamabil, Toxic, Nociv, | |
Fraze R | R10, R36/37/38, R45, R46, R48/23/24/25, R65 |
Fraze S | S26, S45, S53, S62 |
NFPA 704 | |
4 3 0 | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
1,3,5,7-ciclooctatetraena (prescurtată COT) este un compus organic, un derivat nesaturat al ciclooctanului, cu formula moleculară C8H8. Mai este cunoscută și ca [8]anulenă. Este un lichid inflamabil incolor sau galben deschis la temperatura camerei. Spre deosebire de benzen (ciclohexatrienă), COT nu este aromatică.
Vezi și |
- Ciclobutadienă
- Benzen
Bibliografie |
Costin D. Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 289, 320, 576
|
Categorii:
- Hidrocarburi
- Anulene
(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.config.set({"wgPageParseReport":{"limitreport":{"cputime":"0.376","walltime":"0.513","ppvisitednodes":{"value":7078,"limit":1000000},"ppgeneratednodes":{"value":0,"limit":1500000},"postexpandincludesize":{"value":178324,"limit":2097152},"templateargumentsize":{"value":89936,"limit":2097152},"expansiondepth":{"value":19,"limit":40},"expensivefunctioncount":{"value":2,"limit":500},"unstrip-depth":{"value":0,"limit":20},"unstrip-size":{"value":0,"limit":5000000},"entityaccesscount":{"value":1,"limit":400},"timingprofile":["100.00% 421.216 1 -total"," 70.07% 295.149 1 Format:Infocaseta_Substanță"," 67.69% 285.103 1 Format:Infocasetă"," 32.01% 134.830 8 Format:Casetă_de_navigare_simplă"," 20.64% 86.941 1 Format:Hidrocarburi"," 18.00% 75.814 1 Format:Valoare_unică_de_la_Wikidata"," 14.34% 60.385 1 Format:SGH"," 14.01% 59.015 7 Format:Subgrup_casetă_de_navigare"," 13.37% 56.328 1 Format:SGH/2"," 8.74% 36.811 1 Format:Informații_bibliotecare"]},"scribunto":{"limitreport-timeusage":{"value":"0.081","limit":"10.000"},"limitreport-memusage":{"value":2719158,"limit":52428800}},"cachereport":{"origin":"mw1326","timestamp":"20190612052228","ttl":2592000,"transientcontent":false}}});});{"@context":"https://schema.org","@type":"Article","name":"Ciclooctatetraenu0103","url":"https://ro.wikipedia.org/wiki/Ciclooctatetraen%C4%83","sameAs":"http://www.wikidata.org/entity/Q900926","mainEntity":"http://www.wikidata.org/entity/Q900926","author":{"@type":"Organization","name":"Contributors to Wikimedia projects"},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Wikimedia Foundation, Inc.","logo":{"@type":"ImageObject","url":"https://www.wikimedia.org/static/images/wmf-hor-googpub.png"}},"datePublished":"2014-10-17T15:26:05Z","dateModified":"2016-02-27T19:54:52Z","image":"https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/ba/Cyclooctatetraen.svg","headline":"compus chimic"}(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.config.set({"wgBackendResponseTime":108,"wgHostname":"mw1330"});});